Новейшие генетические исследования позволили обнаружить три гена, изменения в которых могут привести к ожирению. Таким образом полнота возникает в половине случаев! Соответствующий анализ генов сможет предсказывать, ждёт ли такая судьба Вашего ребёнка, или нет. А в случае необходимости, врачи вовремя скорректируют проблемы с весом.

Исследование было проведено учёными из многих известнейших институтов мира, таких как Лондонский Императорский Колледж, Французский Национальный Исследовательский Институт, и другие.

Это была крупная исследовательская программа, длившаяся десять лет. В ходе работы исследовали гены толстых детей до 6 лет, и взрослых, страдающих патологическим ожирением. Большинство из обследованных взрослых обладали этой болезнью с детства или юности.

Одно из нарушений в генах, вынуждающих мириться, или бороться, с полнотой, обнаружено неподалёку от гена под названием PTER. Его собственная функция до сих пор неясна. Но это нарушение является причиной детского ожирения в одной трети случаев, и влияет на взрослых - а одной пятой случаев.

Другая мутация скрывается в гене NPC1. Более подробные исследования, проведённые на мышах, обнаружили, что его функция - контроль аппетита. Мыши, лишённые этого гена, теряли аппетит, у них нарушался естественный механизм всасывания пищи, и они теряли в весе. Нарушения в этом гене - причина около 10-14% неумеренного увеличения веса.

Последний из виновников полноты - ген MAF. Он отвечает за выработку гормонов инсулина и глюкагона, и целый ряд дополнительных белков. Деятельность этих гормонов играет роль в обмене веществ, главным образом, углеводов. Кроме того, этими гормонами управляется чувство сытости, возникающее после еды. Нарушения в гене, управляющем этими гормонами, мешают 6% детей и 16% взрослых.

Все гены действуют независимо друг от друга. Но вместе обеспечивают половину всех случаев этого неприятного заболевания.

Один из исследователей, профессор Лондонского Императорского Колледжа Филипп Фрогель, так высказался о своей работе: «Когда ребёнок начинает полнеть, вся его жизнь приобретает негативные ноты. Другие дети дразнят его, начинают хуже работать сердце и лёгкие, может возникнуть даже диабет или рак. Изучение генетической основы этого заболевания - первый шаг к тому, чтобы помочь таким детям. Мы сможем вмешаться в их развитие, и терапевтическими мерами не позволить проблемам с весом возникнуть.»

Новость подготовлена по материалам сайта www.eurekalert.org