Генетическое заболевание фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) — очень редкое. От него страдают во всем мире около семисот человек, сорок из них живут в Великобритании. Самое страшное в редком генетическом заболевании то, что человеку постоянно грозит активизация роста так называемого второго скелета. Болезнь ведет к обездвиживанию человека, но при этом головной мозг продолжает нормально функционировать.

Девочка из Британии Милли Баркер страдает от ФОП и в конце концов станет узницей в собственном теле. Родители девочки со страхом ждут развития болезни. На сегодняшний день ребенок активный и очень подвижный, любит танцевать и не знает, что любая травма может активизировать рост костей. Мама девочки мечтает о нормальной жизни дочки, чтобы она росла и не знала ограничений, но одновременно ее не покидает желание «обернуть дочку в вату и приковать к креслу».

Родители собрали пять тысяч фунтов стерлингов и передали в Оксфордский университет на разработку лекарства от фибродисплазии. На сегодняшний день болезнь неизлечима, но ведутся активные исследования по разработке препаратов для борьбы с генетическим заболеванием.